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      業(yè)界及各方千呼萬喚的新一輪國家醫(yī)保目錄調整終于被提上議事日程，7月22日，國家人力與社會保障部在第二季度例行新聞發(fā)布會上表示，將把醫(yī)療保險藥品目錄調整作為今年重點工作。

      從1986年首個抗體藥開始，截至2017年一季度，FDA共批準了66個抗體藥�？贵w藥市場在30年間急速增長至870億美元。抗體藥為眾多自身免疫病和癌癥患者帶來了更好的治療選擇，近年來腫瘤免疫和新型免疫調節(jié)抗體藥的興起帶來了新的治..

      隨著替諾福韋仿制藥上市進程加快，成都倍特富馬酸替諾福韋二吡呋酯片（2016.11.23）、福建廣生堂藥業(yè)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊（2017.05.18）、齊魯制藥的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片劑（2017.05.18）相繼獲批，重磅產品替諾..

      微商交易已經形成一定規(guī)模，由于沒有明確的法律法規(guī)約束，行業(yè)“野蠻生長”態(tài)勢明顯法律缺位縱容了不法分子明目張膽銷售假冒偽劣食品藥品，監(jiān)管部門只能事后監(jiān)管，治本很難

      6月26日下午，全國人大常委會分組審議《國務院關于藥品管理工作情況報告》、《藥品管理法執(zhí)法檢查報告》時，嚴以新、辜勝阻、史蓮喜等全國人大常委會委員都談到藥品短缺、供求失衡問題。全國人大常委會副委員長陳竺曾任衛(wèi)生部..

      2017年，中國制藥工業(yè)與全球接軌之路來得比想象中迅速，仿制藥一致性評價則隨著政策的松動門檻降低，競爭加劇。

      由于兒童專用藥品少，有些家長只好通過各種換算，按照“小兒酌減”的原則，把成人藥給孩子使用。這樣做的后果卻很嚴重，有資料顯示，中國兒童藥物不良反應率是成人的2倍，新生兒的不良反應率則達到4倍。

      藥品是治病救命的特殊商品，事關人民群眾身體健康和生命安全。今年4至5月，記者隨同全國人大常委會藥品管理法執(zhí)法檢查組在山東、湖南進行檢查，深入了解藥品管理法的貫徹落實情況。

      兒童健康關系人口素質和社會和諧，但兒童用藥安全問題始終未能得到妥善解決，受到法規(guī)缺失、企業(yè)研發(fā)和生產兒童用藥積極性不高等因素的制約。近日，一則《兒童用藥困境：專屬藥品僅2% 用藥靠猜劑量靠掰》的新聞引發(fā)關注，折射..

      保障群眾的大病治療需求，降低醫(yī)療成本是一個重要方面。而醫(yī)療器械的使用，在醫(yī)療費用中占有相當的比重。通過國產醫(yī)療器械的創(chuàng)新研發(fā)，并在招標采購等方面獲得與進口產品的平等地位，促進市場競爭，患者的醫(yī)療負擔有望進一步減..